아카르보스, 아카르보스 API, 글루코바이, 알파 글루코시다스 억제기, CSPC Shengxue, CEP 2011-054, US DMF 35603, CAS 번호 56180-94-0
원래 제조업체:CSPC Shengxue Glucose Co., Ltd. (CSPC 제약 그룹)CEP:사용 가능 — R1-CEP 2011-054미국 DMF:사용 가능 - DMF 35603EU GMP 인증서:독일 발행(2024년 3월)FDA 검사 상태:나이(2024)기준:USP / EP / ChP / JP연간 용량:자세한 내용은 문의해 주세요. 면책조항: 모든 세부 제품 정보는 발행된 최종 COA의 적용을 받습니다. CEP 사본과 미국 DMF 허가서(LOA)는 요청 시 적격 구매자에게 제공됩니다. 귀하의 목표 시장과 필요한 약전 등급을 ...
원래 제조업체:CSPC Shengxue Glucose Co., Ltd. (CSPC 제약 그룹)
CEP:사용 가능 — R1-CEP 2011-054
미국 DMF:사용 가능 - DMF 35603
EU GMP 인증서:독일 발행(2024년 3월)
FDA 검사 상태:나이(2024)
기준:USP / EP / ChP / JP
연간 용량:자세한 내용은 문의해 주세요.
면책조항: 모든 세부 제품 정보는 발행된 최종 COA의 적용을 받습니다. CEP 사본과 미국 DMF 허가서(LOA)는 요청 시 적격 구매자에게 제공됩니다. 귀하의 목표 시장과 필요한 약전 등급을 알려주시면 당사에 문의해 주십시오.
세보플루란 API, 흡입 마취제, 휘발성 액체, 산동 신타임, 루난 제약, CEP 2012-234, US DMF 22740, USP/EP 표준, CAS 번호 28523-86-6
Original Manufacturer: Shandong New Time Pharmaceutical Co., Ltd. (Lunan Pharmaceutical Group)CDA No.: H20080680 (API)CEP: Available — CEP 2012-234 (Rev 01, valid)US DMF: Available — DMF 22740 (Type II, Status A)FDA Regulatory Status: Referenced in an approved ANDA for Sevoflurane Inhalation ...
시티콜린 나트륨, CDP-콜린, 시티콜린 나트륨 API, 뉴클레오사이드 API, 신샹 제약, USP/EP 표준, 신경 보호제, CAS 번호 33818-15-4
Original Manufacturer: Xinxiang Pharmaceutical Co., Ltd. CDE Registration Status: A GMP Status: Compliant (Issued January 2026) Standard: ChP / USP / EP CEP: Not Applicable International DMF Filings: Available in selected markets (e.g., India, Uzbekistan) Annual Capacity: Please contact us for ...
알로푸리놀, 자일로프림, USP/EP/BP 등급, 황석 제약, 잔틴 산화효소 억제제, 통풍 치료 API, CAS 번호 315-30-0
Original Manufacturer: Huangshi Pharma Co., Ltd. (Huangshi Fam Pharmaceutical)DMF: Available / Not Available CEP: Under Preparation WC (Written Confirmation): N/AStandard: USP / EP / BPAnnual Capacity: 500 MT Disclaimer: All detailed product information shall be subject to the issued final COA. ...
L-글루타치온 환원형, GSH, 환원형 글루타치온, 글루타치온 API, 산동 진청, US DMF 37051, CEP 2024-255, CAS No. 70-18-8
Original Manufacturer: Shandong Jincheng Bio-Pharmaceutical Co., Ltd.US DMF: Available CEP: Available FDA Registration: Active GMP Status: US FDA inspected, Nov 2024 (VAI)Standard: USP / EP / JP All detailed product information shall be subject to the issued final COA. DMF Letters of Authorization ...
